| 编号 | 509 |
| 总例数 | l16例 |
| 性别例数 | 男78例，女38例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组67.2岁；对照组65.1岁 |
| 疾病 | 危重症 |
| 并发症 | 高血糖 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：当血糖>215mg/dl，中性可溶性胰岛素注射液即诺和R笔芯，皮下注射，控制血糖于180～200mg/dl；治疗组：当血糖>110mg/dl，诺和笔芯R皮下注射，控制血糖于80～110mg/dl。记录病人的ICU住院时间、使用呼吸机日数、每日晨6时血糖、每日提供的热卡、每日胰岛素用量、每日TISS-28评分、HIA-DR、CD4/CD8、死亡例数、血肌酐、血总胆红素、是否输红细胞、有无发热(口温>38.5℃)、低血糖发生率。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗情况比较，对照(CT)组病人的ICU住院时间、使用呼吸机日数、每日晨6时的平均血糖、每日TISS-28评分均明显高于治疗(IT)组(P<0.05)，对照组HI A-DR、CD4 /CD8 、每日胰岛素用量均明显小于治疗组(P<0.05)，日平均热卡比较两组差异无显著性意义(P>0.05)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 |
对照组(CT组)死亡26例(44.83%)，治疗组(IT组)7例(12.O7%)，两组比较，P<0.05。CT组肾损害(Scr>221umol/L )、输注红细胞、发热(12例>38.2℃)人数为13、1O、21例；IT组分别为7、2、1O例。两组比较(P均 |
| 其他报道不良反应 |
