编号
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964
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总例数
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50例
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性别例数
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A组:男17例,女8例;B组:男15例,女10例
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治疗组例数
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25例
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对照组例数
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25例
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年龄区间
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A组:32~71岁,B组:29~74岁
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平均年龄
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A组:54.5土8.6岁,B组:55.1土7.2岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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糖尿病性视网膜病变,高血压,冠心病。
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药品通用名称
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苯乙双胍
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药品商品名称
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降糖灵
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药品英文名称
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Phenformin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组服迪化糖锭0.5g,每日3次,2个月后改服降糖灵25mg,每日3次;B组服降糖灵2个月后改服迪化糖锭。药物在餐前15~30分钟服用,有反应者改餐时服用。总疗程4个月。
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联合用药
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疗效评价标准
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分显效、有效、无效三级。标准分别为FBS< 7.2mmol/L或下降值> 30%,> 7.2而<8.3mmol/L或下降l0% ~29%,无变化或下降值< l0%;2h-BS< 8.3mmol/L 或下降值>30%,< 10而> 8.3mmol/L 或下降l0%~29%,无变化或下降值<10% ,HbA1c下降值>25% ,下降1O% ~25%,无变化或下降值<10%;24h-US<56mmol或下降值>30%,56~140mmol或下降l0%~ 29%,无变化或>140mmol。
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治疗效果及临床指征比较
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迪化糖锭和降糖灵对NIDDM 降糖效果见表1。治疗前两组病人平均年龄、性别分布、平均糖尿病病程、治疗方式的例数及FBS、2h-BS、GSP、HbA1c、24h-US均值无差异(P>0.05),故具有可比性。除A 组第四个月平均2h-BS值与第二个月相比有意义下降(P<0.05)外,其它指标服两种药物互换后无变化(P > O.5)。为便于比较两药的疗效,仅以第一、二个月对FBS、2h-BS、HbAlc、24h-US的疗效比较见表2。对血脂的影响治疗前与第二个月末比较,血清TC:A 组为6.O±1.1mmol
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本研究报道不良反应
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两组患者先后服迪化糖锭和降糖灵各50例。餐前服迪化糖锭者l0例(20% )有中上腹烧灼感,6例(12% )大便次数增多。服降糖灵者6例(12% )有中上腹不适。以上症状改餐时或餐后服用后有所减轻。
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其他报道不良反应
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