| 编号 | 1094 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男49例，女37例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 45～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H13020734 |
| 生产厂家 | 华北制药集团制剂有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组，在原有药物剂量不变的基础上每日早餐后口服马来酸罗格列酮4mg，每日早餐、午餐、晚餐后分别口服二甲双胍250mg；对照组，在原有药物剂量不变，每日早餐、午餐、晚餐后分别口服二甲双胍250mg。 |
| 联合用药 | 马来酸罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药后血糖控制情况研究组血糖控制时间(30±18)天，对照组为(39±21)天，2组比较差异有显著性(t=2.14，P<0.05)。12周末研究组血糖控制良好者为82.22%(37/45)，对照组51.21%(21/41)，2组比较差异有显著性(X2=9.39，P<0.01)。用药24周末，因血糖控制理想需要磺脲类降糖药物减量或停药者，研究组为91.11% (41/45)，对照组为56.10%(23/41)，2组比较差异有显著性(X2=13.81，P<0.01)。用药后血糖、HbAlc、血胰岛素、C肽水平 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
