| 编号 | 486 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 40～77岁 |
| 平均年龄 | 59岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 停用原磺脲类降糖药物，将患者分成治疗组25例，对照组25例，两组性别、年龄、病程、体重指数等均无显著性差异。两组在饮食控制和适当运动的基础上，对照组单用诺和灵30R，治疗组诺和灵30R 二甲双胍(二甲双胍O.25～ O.5g，每日3次，餐前半小时口服)。诺和灵30R每日用量0.3～1.0Iu/kg，从小剂量开始，个体化治疗，其中2/3量早餐前半小时注射，1/3量晚餐前半小时注射，根据血糖2～3天调整1次剂量，每次增减2～4Iu，直到血糖达到控制目标的最小胰岛素有效剂量。每日根据3餐前、3餐后2小时(PBG |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后两组患者血糖控制情况，见表1 。诺和灵30R有效维持用量：治疗组每日28.34±7.7Iu，对照组每日38.8±8.5Iu，两组相比P |
| 本研究报道不良反应 | 对照组及治疗组各发生低血糖4例次，低血糖反应较轻，及时进食后消失，对照组1例出现精神不集中，步态不稳 的精神症状，查找原因，患者并发肺部感染，经减少胰岛素用量，睡前饮l杯无糖牛奶后症状消失，无严重低血糖致昏迷病例发生，并无过敏反应，脂肪营养不良发生。本组临床观察结果显示治疗前两组患者血糖均较高，对口服降糖药失效，治疗后两组血糖均得到良好控制。两组血糖值比较均无显著差异(P>O.05)。在血糖得到良好控制的前提下，治疗组外源性胰岛素有效治疗剂量较对照组节约27.2%(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
