| 编号 | 495 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男36例，女12例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (54.2±9.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 饮食、运动基础上，停服磺脲类药3天。晨空腹抽血测血糖、HbAlc、肝肾功能、血脂、血尿酸、胰岛素原、尿常规，并以5O%葡萄糖50ml做静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)，检测0、2、4、6、10、30、60、120分钟胰岛素、C肽， 所有病人均在CSⅡ治疗后半年、1年分别复查上述检查。随即给病人进行CSⅡ治疗(美敦力508型)，分别采取7天(10人)、14天(18人)、28天(20人)不同治疗时程，采用罗氏微量血糖仪监测全天血糖。以餐前血糖5～6mmol/L。餐后2小时血糖7～9mmol/L为血糖检测目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ能迅速控制血糖。不同时程的CSⅡ以及停泵后不管采用哪种方法。都能确保血糖得到控制在较为理想状
态；由Homa模型计算的反应B细胞功能指标的Homa B在CSⅡ治疗后有明显提高。而反应胰岛素抵抗的Homa IR在
CSⅡ治疗后有明显下降(P<0.01)，见表1 。CSⅡ不同时程从血糖达标到CSⅡ结束时，胰岛素总量在每天每公斤体重0.7～0.8U左右。而4周CSⅡ结束时仅为每日每公斤体重0.52kg。见表2※\降血糖药\降血糖药图片\0495-1. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
