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精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)

医药数据库中心 药学论坛 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
编号 487
总例数 46例
性别例数 男25例,女21例
治疗组例数 23例
对照组例数 23例
年龄区间
平均年龄 (61.3±10.4)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
药品商品名称 诺和灵30R
药品英文名称 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 46例患者均停用其他降糖药,1周后,采用饮食控制并给予胰岛素治疗,初始剂量为0.4U/kg,使FPG控制在≤7.1mmoL/L,使2小时PG控制在≤11.0mmoL/L。常规胰岛素组每日餐前注射短效胰岛素1次,共3次。血糖控制不理想者于睡前注射中效胰岛素1次(即4次)。诺和灵30R治疗组则为每日早餐前和晚餐前各注射1次,共2次。用胰岛素使血糖稳定1周后,固定每人的用量,继续观察1周并计算每组的平均用量。
联合用药
疗效评价标准 疗效评价按美国糖尿病协会推荐标准进行疗效评价,FPG控制良好≤6.2mmol/L,一般≤7.06mmoL/L,差>7.06mmoL/L;2小时PG控制良好≤8.06mmoL/L,一般≤lO.8mmoL/L,差>10.8mmoL/L。
治疗效果及临床指征比较 治疗7天后,两组F血糖、2小时血糖均较治疗前有明显下降,治疗前后具有显著性差异(P<0.01)。两组治疗后F血糖,2小时血糖值对比有一定差异,诺和灵30R组的F血糖,24小时血糖值似较常规胰岛素组更低,但两组间差异无显著性。见表1

。同时,诺和灵30R组每日用量比常规胰岛素组少25.15%。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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