编号 | 487 |
总例数 | 46例 |
性别例数 | 男25例,女21例 |
治疗组例数 | 23例 |
对照组例数 | 23例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (61.3±10.4)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
药品商品名称 | 诺和灵30R |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 46例患者均停用其他降糖药,1周后,采用饮食控制并给予胰岛素治疗,初始剂量为0.4U/kg,使FPG控制在≤7.1mmoL/L,使2小时PG控制在≤11.0mmoL/L。常规胰岛素组每日餐前注射短效胰岛素1次,共3次。血糖控制不理想者于睡前注射中效胰岛素1次(即4次)。诺和灵30R治疗组则为每日早餐前和晚餐前各注射1次,共2次。用胰岛素使血糖稳定1周后,固定每人的用量,继续观察1周并计算每组的平均用量。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效评价按美国糖尿病协会推荐标准进行疗效评价,FPG控制良好≤6.2mmol/L,一般≤7.06mmoL/L,差>7.06mmoL/L;2小时PG控制良好≤8.06mmoL/L,一般≤lO.8mmoL/L,差>10.8mmoL/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗7天后,两组F血糖、2小时血糖均较治疗前有明显下降,治疗前后具有显著性差异(P<0.01)。两组治疗后F血糖,2小时血糖值对比有一定差异,诺和灵30R组的F血糖,24小时血糖值似较常规胰岛素组更低,但两组间差异无显著性。见表1 。同时,诺和灵30R组每日用量比常规胰岛素组少25.15%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |