| 编号 | 617 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男9例，女8例；格列本脲组：男9例，女8例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | 30～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列本脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 每片2.5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津力生制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分别给予格列美脲或格列本脲，每次1片，每日1次，早餐前30分钟，服药2周后测定空腹血糖，根据血糖水平调整剂量，空腹血糖水平在4.4～7.8mmol/L者剂量不变，7.8～13.0mmol/L 者增加到每次2片，每日1次；>13.0mmol/L者退出试验。服药4周后测定空腹血糖，4.4～7.8mmol/L者剂量不变，7.8～13.0 mmo1/L者增加1片，每日1次；>13.0mmol/L者退出试验。然后维持该剂量至8周。用药过程中出现血糖低于4.4mmol/L者，如正在服最小剂量(1片)则退出治疗；如 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据我国药物监督管理局降糖药物评价标准，空腹血糖：显效(降低30 以上或<7.0mmol/L)；有效(降低lO～ 29 或< 8.5mmol/L)；无效(无变化或降低10 )；总有效率（显效 有效)；HbA1C：治疗前后比较有统计意义的下降。不良反应按与药物相关，可能相关，可能不相关，肯定不相关和无法评价5级来评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 用药量格列美脲组服用2、4和6mg的例数分别为4、4和6例；格列本脲组服用2.5，5和7.5mg的例数分别为7、5和5例2 血糖和HbA1c变化2组治疗前后各时间点的空腹血糖、餐后血糖和HbA C水平均较治疗前下降，有高度统计学意义P<0.01)。但2组间治疗前后各时间点的空腹血糖、餐后血糖和HbA c水平的差别无统计学意义(P>0.05) 治疗4 周和8周后.格列美脲蛆空腹血糖改善的总有效率分别为88.2% (15/17)和1O0.0% (17/17)，格列本脲组分别为94.1%(16/17)和82 |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组出现轻度饥饿感2例。一过性皮疹1例，轻度头晕2例和中上腹不适2例。不良反应的发生率为41.2% (7/17) 上述不良反应持续时间较短.程度较轻，不影响给药方案 格列本脲组出现乏力、冷汗等一过性低血糖症状2例，一过性皮疹或皮肤搔痒2例，轻度胃纳减退和头晕各1例。不良反应的发生率为32.5%(6/17)。上述不良反应中l例因低血糖反应而减少药量。 |
| 其他报道不良反应 |
