编号 | 496 |
总例数 | 49例 |
性别例数 | 男26例,女23例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 18例 |
年龄区间 | 19~73岁 |
平均年龄 | 治疗组(48.67±17.92)岁;对照组(54.31±13.77)岁、(46.94±16.57)岁 |
疾病 | 糖尿病 |
并发症 | 自内障12例,眼底出血17例,恶性肿瘤7例,骨关节病10例,消化性溃疡及胆囊结石3例。 |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素;胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin;Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 49例患者随机分为观察组、对照I组和对照Ⅱ组,三组年龄、空腹血糖值无显著差异。对照I、Ⅱ组采用传统给药方法,I组(13例):短效胰岛素(诺和灵R)加入生理盐水500ml按每小时胰岛素4~6U速度24小时持续静滴;I组(18例):餐前短效胰岛素(诺和灵R)加睡前中效胰岛素(诺和灵N)皮下注射;观察组(18例):用3100型号英国生产的佳士比微量注射泵推动50ml注射器24小时持续泵入短效胰岛素(诺和灵R),按每小时0.5~1.0U持续给药,餐前15分钟皮下注射短效胰岛素(诺和灵R)。检测三组空腹、睡前以及三 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 空腹血糖达标值为2.8~6.1mmol/L,餐后2小时血糖≤7.8mmol/L,至少2天。≤2.8mmol/L为低血糖。 |
治疗效果及临床指征比较 |
结果:三组降糖疗效比较见表1 。 |
本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
其他报道不良反应 |