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精蛋白生物合成人胰岛素;胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 精蛋白生物合成人胰岛素;胰岛素
编号 496
总例数 49例
性别例数 男26例,女23例
治疗组例数 31例
对照组例数 18例
年龄区间 19~73岁
平均年龄 治疗组(48.67±17.92)岁;对照组(54.31±13.77)岁、(46.94±16.57)岁
疾病 糖尿病
并发症 自内障12例,眼底出血17例,恶性肿瘤7例,骨关节病10例,消化性溃疡胆囊结石3例。
药品通用名称 精蛋白生物合成人胰岛素;胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin;Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 49例患者随机分为观察组、对照I组和对照Ⅱ组,三组年龄、空腹血糖值无显著差异。对照I、Ⅱ组采用传统给药方法,I组(13例):短效胰岛素(诺和灵R)加入生理盐水500ml按每小时胰岛素4~6U速度24小时持续静滴;I组(18例):餐前短效胰岛素(诺和灵R)加睡前中效胰岛素(诺和灵N)皮下注射;观察组(18例):用3100型号英国生产的佳士比微量注射泵推动50ml注射器24小时持续泵入短效胰岛素(诺和灵R),按每小时0.5~1.0U持续给药,餐前15分钟皮下注射短效胰岛素(诺和灵R)。检测三组空腹、睡前以及三
联合用药
疗效评价标准 空腹血糖达标值为2.8~6.1mmol/L,餐后2小时血糖≤7.8mmol/L,至少2天。≤2.8mmol/L为低血糖。
治疗效果及临床指征比较 结果:三组降糖疗效比较见表1

本研究报道不良反应 低血糖症
其他报道不良反应
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