| 编号 | 733 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男60例，女68例 |
| 治疗组例数 | 128例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | 52.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 1mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | Aventis Pharma S．P．A(意大利) |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 剂量调整期(O～2个月)：所有入选患者开始时均给予格列美脲1mg，每日早餐前顿服，以后每2周随访1次。FBG>7.Ommol/L且患者无低血糖反应，将其剂量每天增加1mg，最大剂量为每天4mg。FBG>3.4且≤7.Ommol/L，且患者无低血糖反应，其剂量维持不变。FBG≤3.4mmol/L和/或有明显低血糖反应，其剂量在原剂量基础上减少1mg，若原剂量为每天1mg，患者退出研究。治疗维持期(2～4个月)：每月随访1次，除非患者出现明显低血糖反应，随访时格列美脲剂量不作调整，维持第2个月时所用药物剂量至 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后变化情况：经4个月治疗后患者空腹指血血糖(FBG)，空腹血浆血糖(FPG)和餐后2小时指血血糖(BG2h)平均值分别下降1.4、1.3和1.8mmol/L，糖化血红蛋白(GHbA1c)平均下降1.8%(表1、2)。治疗前后胰岛素水平、血脂、血压及体重变化：经4个月格列美脲治疗患者空腹血浆胰岛素水平治疗前后无变化，体重指数平均增加每平米0.3kg，患者收缩压和舒张压均有下降趋势，治疗后甘油三酯(TG)无变化，总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平均有下降趋势(表l、2) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
