| 编号 | 481 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男86例，女74例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 62～73岁 |
| 平均年龄 | A组(63.45±11.69)岁；B组(60.87±11.06)岁；C组(62.81±12.39)岁；D组(61.72±12.48)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者随机分为4组，每组各40例。A组：糖适平30mg，每日2～3次，中效胰岛素(NPH)每日睡前或早晚各一次注射；B组：拜唐苹5O～100mg，每日3次，NPH每日睡前或早晚各一次注射；C组：二甲双胍0.25～0.5，每日3次，NPH每日睡前或早晚各一次注射；D组：常规人胰岛素每日三餐前3O分注射，睡前注射NPH。计算胰岛素剂量NPH初始量，根据患者实际体重按每日0.2U/kg计算。常规人胰岛素初始量，根据患者实际体重按每日0.6u/kg计算，每2～3天根据FPG调整胰岛素剂量，同时适当调整口服药 |
| 联合用药 | 阿卡波糖、二甲双胍、格列喹酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前，年龄、体重指数(BMI)、病程、均具有可比性，见表1 。胰岛素用量：与D组对比，其他3组胰岛素用量均明显减少(P<0.01)。见表3  。FPG、PPG及HbAlc的变化：四组病人胰岛素治疗后FPG和PPG以及HbAlC水平均明显降低，有显著性差异(P<0.01)，以D组降低最明显，见表2  。胰岛素治疗前、后对体重的影响A、D组体重增加显著(P< |
| 本研究报道不良反应 |
低血糖发生率C组最低，有显著性差异(P<0.01)，B组次之(P<0.05)，A、D组低血糖发生率较高，见表3 。 |
| 其他报道不良反应 |
