| 编号 | 482 |
| 总例数 | 37例 |
| 性别例数 | 男13例，女24例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 62～87岁 |
| 平均年龄 | 73.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 髋部骨折 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 糖尿病患者手术当日查空腹血糖、尿糖、尿酮体。术前血糖低于8.3mmol/L者，术前晨空腹，且不给予胰岛素。手术在4小时内者，术中仅输生理盐水，不补糖，也不必使用胰岛素。手术时间长者，术中补充葡萄糖，5～10g/h。并按每4g糖补充1单位胰岛素。使血糖维持在8.3～13.9mmol/L。若血糖高于13.9mmol/L，则每2.8mmol/L加普通胰岛素1单位。术中每2小时监测血糖、尿糖1次，随时调整胰岛素用量。术后仍按术前方案进行胰岛素治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准为：空腹血糖<8.3mmol/L，餐后2小时血糖<10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
在17例术前1周使用胰岛素患者中：37例患者均安全渡过围手术期，无心脑血管并发症；伤口无感染，愈合良好。胰岛素用量见表1、表2 ，术后血糖控制见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
