| 编号 | 1080 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男110例，女14例 |
| 治疗组例数 | 94例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | l6～64岁 |
| 平均年龄 | 36.2岁 |
| 疾病 | 非酒精性脂肪性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将124例患者随机分为治疗组和对照组，对照组30例采用饮食和运动疗法，治疗组94例在饮食运动疗法的基础上给予二甲双胍口服6个月。前2个月0.25 g，每日3次；后4个月0.5 g，每口3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 88例FBG升高的患者治疗前后FBG、ISI变化见表1。36例FBG正常患者治疗前后FBG、ISI变化见表2。124例NASH患者治疗前后ALT、AST、TG、BMI变化见表3。两组治疗前后cr测定均正常，乳酸测定8例超过正常值，但均未超过高乳酸血症水平(2.0 mmol/L)。治疗后B超改变，治疗组30例轻度脂肪肝恢复正常；50例中度脂肪肝12例恢复正常，18例部分吸收为轻度脂肪肝，20例无变化；14例重度脂肪肝，4例部分吸收为中度脂肪肝，10例无变化；复常好转率为68.09%(64/94)。对照组l0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
