| 编号 | 614 |
| 总例数 | 185例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男46例，女41例；格列本脲组：男52例，女46例 |
| 治疗组例数 | 98例 |
| 对照组例数 | 87例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 格列美脲组：52±9岁，格列本脲组：52±8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列本脲 |
| 药品商品名称 | 优降糖 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片2.5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京双桥制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲组予格列美脲口服，初始剂量每日1mg，根据血糖每1～2周增减1次，每次增减1～2mg，其中87例最大剂量为每日6mg，11例较肥胖者用至每日8mg，当小于每日4mg时，口服，每日1次，当大于每日4mg时，口服，每日2次。格列本脲组口服格列本脲，初始剂量每日2.5mg，一般每日2.5～15mg，根据血糖增减，口服，每日2次，2组疗程均为10周。同时，2组均控制饮食，口服参芪降糖颗粒、复合维生素B，有高血压者降压治疗，格列美脲和格列本脲组分别有38和35例服用二甲双胍。 |
| 联合用药 | 参芪降糖颗粒、复合维生素B、二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖浓度变化 格列美脲组与格列本脲组治疗5，10周末，空腹和餐后2小时血糖及GHbA1C与治疗前比较均明显下降，差异有非常显著意义(P<0.01)。而2组间比较差异无显著意义(P>0.05)。见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0614-1※胰岛素和c肽变化 2组治疗10周末空腹胰岛素变化不大，与治疗前相比差异无显著意义(P>0.05)，格列美脲组餐后2小时胰岛素和C肽分别上升(4±1.1)和(0.2±0.5)mU/L，与治疗前相比差异有非常显著意义(P<0.01)；格列本脲组餐后2小时胰岛素、 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中2组除出现低血糖反应外，未发现其他不良反应。格列美脲组有15例发生低血糖反应，发生率为15% ，格列本脲组有27例发生，发生率为31% ，经 X2检验2组对比差异有显著意义(p<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
