| 编号 | 607 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 治疗组：男24例，女21例；对照组：男22例，女19例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～74岁；对照组：39～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.5岁；对照组：60.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列本脲和盐酸二甲双胍复合片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组停用其他降血糖药物，并给予格列本脲和盐酸二甲双胍复合片(每粒含格列本脲1.25mg，盐酸二甲双胍(250mg)l粒口服，每日1次。对照组用达美康(华北制药集团制剂有限公司)80mg，每日2次，餐前口服。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部《中药新药临床研究指导原则》拟定。显效：治疗后症状基本消失，空腹血糖(FPG)<7.2mol/L。标准餐后2 h血糖(2hPG)<8.3mmol/L，24小时尿糖定量<10.0g：或血糖、24 h尿糖定量较治疗前下降30%以上。有效：治疗后症状明显改善。FPG<8.3mmol/L，2hPG<10.0 mmo1/L，24 小时尿糖定量<25.0g；或血糖、24 小时尿糖定量较治疗前下降10%以上。无效：治疗后症状无明显改善，血糖、尿糖下降未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组和对照组治疗后各检测指标变化见表1。由表1可见。治疗后治疗组患者GHbAlc、FPG及2hPG均较对照组明显下降(P<0.05)。治疗组和对照组患者的疗效比较见表2。治疗组显效的病例有32例(71.11%)、总有效率为95.55%，对照组显效的病例有23例(56.10%)、总有效率为80.49% ；两组的这些项目比较差异具有显著性(P<0.05)，说明格列本脲和盐酸二甲双胍复合片疗效优于达美康。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0607※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
