| 编号 | 711 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 150例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 万苏平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 每片1mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏万邦生化医 药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 剂量调整期为8周，格列美脲初始剂量为1mg早餐前1次顿服，每2周随访1次，根据血糖调整药物剂量，每次增减剂量为1mg，至最大剂量4mg(空腹<6.1 mmol/L，餐后两小时<8.0 mmol/L )。8周后不增加剂量至16周观察结束。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 格列美脲的平均日剂量为1.51mg，有效率为86.5% 。治疗16周后空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白均较治疗药前显著下降。治疗16周后空腹胰岛素水平有轻度增高，餐后2小时胰岛素略降低。HOMA-IR较治疗前有下降，差异有显著性意义。治疗16周后血脂呈下降趋势，其中治疗后甘油三酯较治疗前降低，差异有显著性意义；总胆固醇及LDL.C轻度下降，尿酸呈下降趋势(表1)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0711※ |
| 本研究报道不良反应 | 主要不良事件为轻度低血糖反应(如出汗、心悸、头晕、乏力不适)没有患者因与药物相关的不良事件退出试验，出现低血糖症状为13.1%(19/145)，症状均较轻微，均可自行恢复(少数服少量食品)。 |
| 其他报道不良反应 |
