| 编号 | 1122 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 63.3±2.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | 格华止 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素组病人于睡前加注NPH(北京诺和诺德公司的诺和灵N)，起始剂量4u，每3天监测血糖，视血糖情况调整胰岛素用量。二甲双胍组病人睡前加服二甲双胍(格华止)，起始剂量0.25mg，1周后空腹血糖仍在8mmol/L以上且无明显胃肠道不良反应者加至0.5mg。观察时间为6个月。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.药物用量情况20例接受胰岛素治疗的患者，其最终胰岛素用量为4～14u，平均8.4u，睡前使用二甲双胍的患者，其中6例使用0.25mg，其余l4例均使用0.5mg。2.治疗前后血糖、HbA1c变化2组治疗后FBG、2hPG较治疗前均有明显下降(P均<0.05)；治疗后HbA1c亦均较治疗前明显下降(P均<0.05)，两组治疗后与治疗前对比均有统计学意义。两组间对比无明显差异(P>0.05)，但从统计数据看，胰岛索组略优于二甲双胍组。具体数据见表1、表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1122※ |
| 本研究报道不良反应 | 二甲双胍组有2例病人出现恶心、干呕等不良反应，但均不严重，坚持服药后症状缓解；胰岛素组有8例次出现低血糖，出现时间均为早餐前左右，经进食后均可缓解，调整胰岛素用量后未再出现。2组患者治疗前后肝肾功能及尿微量白蛋白均无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
