| 编号 | 598 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男9例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (61±7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者停用Su降糖药，改用胰岛素加二甲双胍治疗，每天三餐前皮下注射诺和灵R(Novolin R)，睡前注射诺和灵N(Novolin N)，同时以二甲双胍0.25g，每日3次，疗程为30天。治疗期间用微量血糖仪监测三餐前、餐后2小时(2hBG)及睡前血糖，使FBG<6.5mmol/L，2hBG<8.5mmol/L为控制目标，并根据血糖的变化调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)FBG、2 hBG、HbA C的变化：经过为期1个月的强化治疗后，所有患者空腹血糖及餐后2小时血糖与治疗前相比均显著下降(P<0.001)；HbA-C较治疗前也有所下降(P 。(2)血清胰岛素、C肽、Homaβ及IRI的变化：标准馒头餐试验显示，治疗后胰岛素、C肽释放曲线较治疗前显著升高，但峰值仍延迟出现。按稳态模型公式计算的胰岛日细胞功能指数在强化治疗后升高了1倍左右，而胰岛素抵抗指数也有一定程度的下降。见图l※\ |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间曾有2例(10%)发生低血糖反应，经少量进食后均很快好转。 |
| 其他报道不良反应 |
