| 编号 | 493 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男21例，女15例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (47±3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予糖尿病低脂饮食，高血压者低盐饮食，鼓励餐后自由运动，以散步为主，高血脂者口服降脂药物，高血压者服降压药，两组患者均不用噻唑烷-N类药物。胰岛素治疗组：三餐前注射门冬速效胰岛素(商品名：诺和锐)，睡前注射中效人胰岛素(商品名：诺和灵N)；对照组口服双胍类、磺脲类、格列奈类降糖药。治疗时间30天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的目标为：空腹血糖≤7.Ommol/L，餐后2小时血糖≤11.1mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
胰岛素强化治疗组患者治疗前后各项指标变化及比较见表1。对照组治疗前后各项指标变化情况及比较见表2 。胰岛素强化组与对照组治疗后各指标变化及比较见表3  。胰岛素强化治疗后FBS、PBS、餐后2小时INS、CHO、TG、HDL、SBP、DBP，较治疗前明显降低，ISI较治疗前明显升高，P<0.05。口服药对照组治疗后FBS、PBS、SBP、DBP较治疗前明显降低，P<0.05。胰岛素强化治疗组与口服药对照组治疗后相 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
