| 编号 | 1057 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 试验组：男23例，女16例；对照组：男21例，女16例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 试验组：35～56岁；对照组：34～59岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人都尽量保持相对稳定的饮食和运动量，试验组在继续服用二甲双胍每日0.75g的基础上加用盐酸吡格列酮每日30mg，对照组将二甲双胍加量至每日1.5g，连续治疗6个月。 |
| 联合用药 | 盐酸吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 与治疗前相比，治疗后两组病人的FPG、2hPG、HbAlc、HomaIR、TC、LDL-C均有显著下降；治疗组TG显著下降，HDL-C显著升高；对照组BMI显著下降，且均有统计学意义。治疗组BMI和对照组TG及HDL-C则无明显变化。其中治疗组2hPG、HbA1c、HomaIR及对脂代谢的改善效果优于对照组(P <0.05)，见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1057※ |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现浮肿，其中1例程度较重而停用吡格列酮改用其它方法治疗，1例程度轻微未予处理自行消失；对照组有5例出现胃部不适，恶心，2例经调整服药时间后症状消失，3例因程度较重而改用其它治疗方法，两组病人均未见其它不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
