| 编号 | 993 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 女 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | I组：32.4±6.3岁，Ⅱ组：33.1±4.7岁 |
| 疾病 | 多囊卵巢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | I组从自发、孕酮诱发月经的第3天起服达因-35，每日1片，共21天，停药7天后开始下一周期共计3个周期；II组则在日服达因-35的同时加二甲双胍500mg，每日3次。 |
| 联合用药 | 达因-35 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗前后相关激素变化见表1。I组治疗前后FSH、SG0h、SG1h、SG2h、AUCsg、Ins0h、Ins1h、Ins2h、AUCins无明显差异(P>0.05)，治疗后LH、T低于治疗前(P< 0.05)； II组LH、SGlh、SG2h、AUCsg、Ins0h、Ins1h、Ins2h、AUCins治疗后低于治疗前(P<0.05)，T明显低于治疗前(P<0.O1)，治疗前后FSH、SG0h无明显差异(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0993※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
