编号 | 1569 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男33例,女35例 |
治疗组例数 | 34例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 40~75岁 |
平均年龄 | 对照组:(58.3±6.5)岁;治疗组:(57.5±7.2)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸吡格列酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Pioglitazon |
剂型 | 片剂 |
规格 | 15mg/片 |
批准文号 | |
生产厂家 | 杭州中美华东制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 实验药:盐酸吡格列酮,15mg/片。 对照药:安慰剂。清洗剂采用安慰剂,实验药和安慰剂用法相同,均为每日2片。早餐前30分钟口服,清洗2周后开始服药,疗程为12周。实验药和对照药外观、颜色、气味一样。监测空腹血糖(VnG)及餐后2小时血糖(PBG),三酰甘油(TG),总胆固醇(TCH),高密度脂质蛋白(HDL),低密度脂质蛋白(LDL),血尿常规,肝肾功能,心电图。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 盐酸吡格列酮降低空腹血糖的显效率、有效率为35.3%、79.4% ,降低餐后2h血糖的显效率和有效率分别为38.2%和85.3%,盐酸吡格列酮治疗后FBG和PBG与治疗前有显著性差异(P<0.01)。 |
治疗效果及临床指征比较 |
1. 显效率和有效率见表2。 。 2. 疗效分析两组治疗前后主要疗效指标的变化,见表3。 盐酸吡格列酮降低空腹血糖的显效率、有效率为35.3%、79.4% ,降低餐后2h血糖的显效率和有效率分别为38.2%和85.3%,盐酸吡格列酮治疗后FBG和PBG与治疗前有显著性差异(P<0.01)。 3.对血脂的影响: 用药后盐酸吡格列酮组能够降低甘油三脂、总胆固醇和低密度 |
本研究报道不良反应 | 主要的不良反应为头痛、头晕、上呼吸道感染、牙痛、水肿等,无肝功能不良反应,且症状较轻可以耐受,不需采取任何措施。 |
其他报道不良反应 |