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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 573
总例数 84例
性别例数 男49例,女35例
治疗组例数 44例
对照组例数 40例
年龄区间
平均年龄 治疗组(52.96±11.99)岁,对照组(50.64±16.86)岁
疾病 糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺德公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组(CSⅡ组)由瑞士Disetronic公司生产的H-TmnPlusVIO0型胰岛素泵,输入基础量诺和灵R胰岛素,三餐前输入追加量胰岛素,初始设定时基础量及三餐前追加量各占50%,以后根据血糖调整剂量。对照组(MSⅡ组)用诺和笔3皮下注射,三餐前用诺和灵R.睡前用诺和灵N。空腹血糖4.4~6.1mmol/L,餐后2小时血糖4.4~8.0mmol/L为达标至少稳定2天以上。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 (1)血糖控制情况(见表1

) 两组血糖均可控制达标。但治疗组(CSⅡ组)的FPG较对照组(MSⅡ组)更理想,餐后及睡前无明显差别。(2)血糖达标所用的平均治疗日(见表2

)。
本研究报道不良反应 低血糖发生情况:治疗组(CSⅡ组)血糖<3.9mmol/L 9例(占23%),对照组(MSⅡ组)有14例(占35%),尤以午餐前发生率最高。
其他报道不良反应
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