| 编号 | 775 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男17例，女18例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | 糖适平 |
| 药品英文名称 | Gliquidone |
| 剂型 | |
| 规格 | 每片30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 整个试验分3期进行：第1期(对照期)：在患者原用口服降糖药的基础上换用格列本 脲(剂量2.5mg/片)，待血糖稳定1～2个月后正式进入试验的第1期(对照期)，为期2 个月，此期口服降糖药种类和剂量保持不变， 格列本脲平均剂量每日5.9±2.7mg。第2期(格列喹酮剂量调整期)：对照期结束后换用格列喹酮治疗(每片剂量30mg)。初始剂量以与格列本脲等片互换为原则， 以后根据血糖调整荆量， 该期格列喹酮平均剂量每日94±30mg， 分1～3次口服，此期为1～1.5个月。第3期(格列喹酮固定剂量治疗期)： 采用 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖 分别采用对照期和格列喹酮固定剂量治疗期3次血糖测定均值进行比较，如表1所示。格列喹酮治疗前后空腹血糖无显著性改变，P>0.05；午餐后2小时血糖格列喹酮治疗期比格列本脲治疗期显著降低，P< 0.01。糖基化血红蛋白(HbA1c) 采用对照期和 糌列喹酮固定剂量治疗期2次HbA1c测定均值进行比较。结果表明格列喹酮治疗期比格列本脲治疗期HbA1c水平降低，但差异无显著性，P>0.05(见表1)。血清胰岛素采用对照期和格列喹酮固定剂量治疗期3次测定均值进行比较。格列喹酮治疗期比格列本脲治疗期血清胰岛素水 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
