| 编号 | 652 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男24例，女22例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 38～65岁 |
| 平均年龄 | 46岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 格列吡嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予口服二甲双胍每天0.75～ 1.5g，B组给予口服格列吡嗪每天10～30mg，根据血糖监测结果调节用药剂量，尽量使血糖降至正常。两方案均连用6个月，合并有高血压的患者均加服卡托普利每日75mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 空腹血糖水平的变化：治疗后A、B两组均明显下降(P<0.05)，A组血糖高于B组(P<0.05)，表明二甲双胍的降糖作用较格列吡嗪弱。2 空腹胰岛素水平的变化治疗后A组明显下降(P<0.05)，B组明显升高(P<0.O1)，且A组Fins较B组低.有极显著性差异(P<0.01)。2.3 血压、血脂、体重指数的变化治疗后A组有所下降P<0.05)，B组无变化(P>0.05)。A组较B组低，有显著性差异(P<0.05)。4 胰岛素敏感性指数的变化：治疗后A、B两组ISI均升高。但A组升高更明显，两组有显著 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
