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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:格列吡嗪
    

格列吡嗪

编号 650
总例数 74例
性别例数 治疗组:男18例,女20例;对照组:男17例,女19例
治疗组例数 38例
对照组例数 36例
年龄区间 治疗组:36~69岁,对照组:35~70岁
平均年龄 治疗组:58.6岁,对照组:57.8岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 格列吡嗪
药品商品名称
药品英文名称
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 2组患者均予优质低蛋白糖尿病饮食,适量运动,分别给予达美康每日160~320mg,分2次,口服;或格列吡嗪片每日15~30mg,分3次口服。治疗组在此基础 上加用疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司)6~10mL及黄芪注射液(正大青春宝药业有限公司)30~60 mL加入250 mL生理盐水中静脉点滴,每日1次,连续静滴3周为1个疗程。
联合用药 血通注射液
疗效评价标准 显效:症状、体征基本消失,尿白蛋白排泄率小于每分钟20微克。有效:症状、体征减轻,尿白蛋白排泄率较治疗前下降大于50%。无效:症状、体征无改善,尿白蛋白排泄率下降未达到有效标准或加重。
治疗效果及临床指征比较 治疗组显效16例,有效19例,无效3例,总有效率为92.1%;对照组显效8例,有效14例,无效14例,总有效率为61.1%。2组总有效率比较,差异有显著性(P(0.01)。2组治疗前后空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿贝他2微球蛋白、尿白蛋白排泄率变化比较治疗组治疗后空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿 。微球蛋白、尿白蛋白排泄率与治疗前比较有明显下降,差异有显著性(P<0.01);而对照组仅空腹血糖治疗后较治疗前下降差异有显著性( P<0.01)。见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0650-1※2组治疗前
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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