编号
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650
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总例数
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74例
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性别例数
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治疗组:男18例,女20例;对照组:男17例,女19例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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治疗组:36~69岁,对照组:35~70岁
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平均年龄
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治疗组:58.6岁,对照组:57.8岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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格列吡嗪
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组患者均予优质低蛋白糖尿病饮食,适量运动,分别给予达美康每日160~320mg,分2次,口服;或格列吡嗪片每日15~30mg,分3次口服。治疗组在此基础
上加用疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司)6~10mL及黄芪注射液(正大青春宝药业有限公司)30~60 mL加入250 mL生理盐水中静脉点滴,每日1次,连续静滴3周为1个疗程。
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联合用药
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疏血通注射液
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疗效评价标准
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显效:症状、体征基本消失,尿白蛋白排泄率小于每分钟20微克。有效:症状、体征减轻,尿白蛋白排泄率较治疗前下降大于50%。无效:症状、体征无改善,尿白蛋白排泄率下降未达到有效标准或加重。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效16例,有效19例,无效3例,总有效率为92.1%;对照组显效8例,有效14例,无效14例,总有效率为61.1%。2组总有效率比较,差异有显著性(P(0.01)。2组治疗前后空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿贝他2微球蛋白、尿白蛋白排泄率变化比较治疗组治疗后空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿 。微球蛋白、尿白蛋白排泄率与治疗前比较有明显下降,差异有显著性(P<0.01);而对照组仅空腹血糖治疗后较治疗前下降差异有显著性( P<0.01)。见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0650-1※2组治疗前
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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