| 编号 | 892 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男33例，女31例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～78岁 |
| 平均年龄 | 59±5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glirnepirid |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲使用前作空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白及肝肾功能等检查，格列美脲初始剂量为1mg，每日一次，两周随访一次，每次根据血糖增减1mg，最大剂量6mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据疗效判断标准：治疗12周后数值与基础值比下降大于30%为显效；10% ～30% 为有效；无变化或降低10%以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.治疗前后血糖、HbA1C水平的变化。FBG水平从治疗前的9.76mmol/L降至12周后的6.73mmol/L，前后比较有非常显著性差异，t=9.869，P<0.01；PBG从治疗前的15.38mmol/L降至12周后的8.81mmol/L，HbA1C从治疗前的9.82%降到12周后的6.83%。比较有非常显著的差异，t=9.583，P<0.01。详见表1。分析格列美脲的综合疗效，格列美脲治疗降低FBG显效率为50.0% ，总有效率为89.1% ；降低PBG显效率为42.2% ，总有效率为87.5%； |
| 本研究报道不良反应 | 与药物有关的主要不良反应为低血糖症状，共7例(占10.9%)，这些症状包括饥饿、出汗、心悸，经进食碳水化合物后症状消失。5例患者出现消化道反应，如上腹部不适、恶心、腹胀，发生率7.8%。无因不良反应而停药者，肝功能和肾功能未见不良影响，具体见表3。※\降血糖药数据库\0892-1※ |
| 其他报道不良反应 |
