| 编号 | 690 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 治疗组：男27例，女22例；对照组：男26例，女21例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～37岁；对照组：26～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51±0.78岁；对照组：51±0.28岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 冠心病，高血压病，糖尿病肾病，视力减退。 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服达美康，每次80mg，每日2次。治疗组在对照组治疗的基础上加服降糖灵。药物组成：生黄芪20g 熟地12g 山茱萸12g黄精10g 丹参15g 菟丝子15g 玄参10g 麦冬12g 田七3g(兑服) 花粉12g 淮山15g 玉米须15g 甘草5g。加减：伴有冠心病者改田七量为6g；伴有高血压者加天麻12g；伴视力减退者加菊花10g、决明子12g。每日1剂，水煎，分早、晚2次温服。两组均以2周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年中华人民共和国卫生部颁布的《中药(新药)治疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则》 的有关疗效标准拟定。显效：治疗后I临床症状基本消失，空腹血糖降至<7.2mmol/L，餐后2小时血糖<8.3mmol/L，或空腹血糖、餐后2小时血糖均较治疗前下降30%以上；有效：治疗后症状明显改善，空腹血糖<8.3mmol/L，餐后2小时血糖<10.Ommol/L，或空腹血糖、餐后2小时血糖均较治疗前下降10% ～29%；无效：治疗后症状无明显改善，而空腹血糖、餐后2小时血糖下降均未达有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0690※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
