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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 587
总例数 44例
性别例数 男23例,女21例
治疗组例数 22例
对照组例数 22例
年龄区间
平均年龄 治疗组(52.2±8.1)岁,对照组(55.3±7.5)岁
疾病 糖尿病
并发症 酮症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格 100U/ml
批准文号
生产厂家 诺和诺德公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组(CSⅡ组)采用诺和灵R,经Minimed 507型胰岛素泵(美国产)持续皮下输注。胰岛素用量为每小时每公斤体重0.1u(与静脉小剂量滴注胰岛素剂量相同)。当患者酸中毒纠正,尿酮体转阴时,胰岛素减量,继续连续皮下注射治疗,三餐前给予泵人餐前胰岛素。常规治疗组胰岛素用量为每小时4~6U,当患者酸中毒纠正、尿酮体转阴时,改为胰岛素分次皮下注射。糖尿病酮症其他治疗措施均依据《中国糖尿病防治指南》。两组患者分别于治疗前后测定空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白及尿酮体。计算两组患者平均每日胰岛素用量、血糖
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 平均血糖水平及胰岛素用量比较:两组患者治疗后空腹及餐后2 小时血糖监测的数值,两组血糖均得到较好控制,治疗组(CSⅡ组)优于常规组(P<0.01),CSⅡ组的胰岛素用量明显少于常规组(P<0.05),CSⅡ组的尿酮体转阴时间及血糖值达标时间较常规组显著缩短(P<0.01)。结果见表2

本研究报道不良反应 治疗组(CSⅡ组)与对照组(常规组)相比,低血糖发生率明显减少(P<0.05)。
其他报道不良反应
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