| 编号 | 1160 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | 君力达 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 选用二甲双胍胶囊(君力达)和二甲双胍片(福星天命)，口服给药，每天3次，每次各0.5g，疗程为1个月。采用随机化的方法将50例病人随机分为试验组和对照组两组，试验组25例服用二甲双胍胶囊，对照组25例服用二甲双胍片。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈标准：糖尿病症状基本消失；空腹糖、餐后2小时血糖均正常。好转标准：糖尿病症状大多消失或减轻；空腹血糖、餐后2小时血糖下降，但仍高于正常；24小时尿糖减少。无效标准：用药一个疗程后病情无改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、治疗前后血糖比较：两组糖尿病患者经一个疗程治疗后，空腹血糖及餐后2小时血糖较治疗前均明显下降(P<0.05)，说明两组治疗均有效，两组间比，空腹血糖和餐后2小时治疗前、治疗后的差值无明显差异(P>0.05)，说明两组降糖效果基本相同结果见表2。2、治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)比较：两组糖尿病患者经一个疗程治疗后，糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前均明显下降(P<0，05)：结果见表3。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1160※ |
| 本研究报道不良反应 | 两组在一个疗程治疗过程中，均出现不同程度的腹泻、恶心、肝酶升高等不良反应，其中二甲双胍胶囊组出现腹泻4例、肝酶升高1例：二甲双胍片组腹泻3例、恶心4例、肝酶升高1例。两组不良反应率分别为20% 和28%。结果见表4。※\降血糖药数据库\1160-1※ |
| 其他报道不良反应 |
