编号
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660
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总例数
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78例
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性别例数
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男37例,女41例
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治疗组例数
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35例
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对照组例数
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37例
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年龄区间
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35~70岁
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平均年龄
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格列美脲组:55.7±9.0岁;格列吡嗪组:53.3±8.1岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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格列吡嗪
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药品商品名称
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美吡达
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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海南金晓制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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分别予以格列美脲或格列吡嗪进行治疗。均服用稳定剂量的二甲双胍。格列美脲组:格列美脲起始用量为lmg早餐前3O分钟一次顿服,于药l周、给药2周及每三个月采用罗氏血糖仪(葡萄糖氧化酶法), 分别测定FBG和早餐后2小时血糖(PG2h),根据血糖水平调整药物的使用剂量。每次剂量调整增加格列美脲lmg, 直到FBG≤7.0mmol/L或最大量剂量达每日6mg。格列吡嗪组:格列吡嗪起始剂量为2.5mg早餐前3O分钟顿服,每次增加2.5mg.每日剂量超过10mg时,分2~3次餐前给药, 直到FBG≤7.0mmol/L
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联合用药
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二甲双胍
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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两组治疗前后BMI、WHR的变化:治疗后格列美脲组BMI降低,变化有统计学意义,P<0.05;格列吡嗪组BMI略有下降趋势。此外,在WHR方面,格列美脲组治疗后呈下降趋势,而格列吡嗪组治疗前后基本上无变化(表2)。两组受试者治疗前后糖代谢比较:两组治疗前糖代谢各指标经秩和检验,仅PBG有统计学差别。从表中可看出两组患者经治疗后FBG、PBG、HbAlc等指标均明显下降,各指标治疗前后改变均有统计学意义,分别P<0.05或P<0.00l;FBG、HbAIc两指标组间比较差别无显著性,但治疗后格列美脲组比格列
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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