| 编号 | 593 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (47±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用胰岛素泵(Minimed 507C；Minimed CO.USA)进行胰岛素(Novolin-R)持续皮下输注控制血糖，用微量血糖仪监测全天血糖。以空腹血糖<70mmol/L，餐后2小时血糖<10.0mmol/L为控制目标，记录达到良好血糖控制的时间及胰岛素用量。治疗2周后停止使用胰岛素泵，单纯饮食和运动治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)血糖控制及体检指标：见表1 ，胰岛素泵治疗后FPG、2hPG及GHbA1c均明显下降，差异有显著性(P<0.005)，治疗前后体重指数(BMI)，腰臀围比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化差异无显著性(P>0.05)。2周时胰岛素基础输注量为每小时0.65±0.16u，三餐前追加总量为每天34±8 u，胰岛素日用量为每公斤体重0.75u，整个治疗期间未出现明显低血糖。 (2) 胰岛B细胞功能：见表2※\降血糖药\降血糖药图片\059 |
| 本研究报道不良反应 | 整个治疗期间未出现明显低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
