| 编号 | 582 |
| 总例数 | 6O例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 3O例 |
| 对照组例数 | 3O例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(55.3±12.3)岁，对照组(57.2±9.8)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组用H-TRONV100型胰岛素泵(瑞士产的海创胰岛素泵)持续皮下注射诺和灵R，全日量的50%为基础值输入。余下的50%按三餐前分配并根据血糖监测追加餐前胰岛素量输入；(2)对照组于三餐前及睡前皮下注射诺和灵R和诺和灵N。所有病人均用日本京都血糖仪监测空腹及三餐后2小时、睡前血糖，每天4～7次。血糖达标为空腹血糖：6.1～7.0mmol/L，三餐后2小时血糖：8～10mmol/L，睡前血糖：7.0～8.0mmol/L。根据血糖调整胰岛素剂量，比较两组病人达标时所用胰岛素用量、所需时间、低血糖发生 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后血糖比较：两组给药方法均能显著降低空腹及餐后血糖，但胰岛素泵组控制血糖更显著，两组空腹及餐后血糖比较差异有显著性意义(表1 )。两组治疗后血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率比较：胰岛素泵组血糖达标时间与对照组比较，差异有非常显著性意义(P<0.001)，说明胰岛素泵组更能迅速控制血糖。胰岛素泵组胰岛素用量与对照组比较，差异有显著性意义(P<0.05)。胰岛素泵组低血糖发生率与对照比较，差异有显著性意义(P<0.O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
