| 编号 | 513 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男37例，女39例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组54.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林(或诺和灵) |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司(或诺和诺德公司) |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初发2型糖尿病组38例单纯用胰岛素治疗(礼来公司生产的优泌林或丹麦诺和公司生产的诺和灵胰岛素)，每日胰岛素用量20～42U，持续应用2周～6周，FBG达3.9～岛素用量20～42U，持续应用2周～6周，FBG达3.9～6.1mmol/L，PG2h达5.8～8.0mmol/L。停用胰岛素后观察6月，其中3例停用胰岛素后未服用口服降糖药，近6月随访FBG、PG2h均在正常范围，HbA1c(4.2±1.0)%；16例服用二甲双胍，FBG4.6～6.7mmol/L，PG2h5.2～7.9mmol/L，HbA1c( |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组比较见表1、2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
