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重组人胰岛素;生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 重组人胰岛素;生物合成人胰岛素
编号 513
总例数 76例
性别例数 男37例,女39例
治疗组例数 38例
对照组例数 38例
年龄区间
平均年龄 治疗组54.5岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 重组人胰岛素;生物合成人胰岛素
药品商品名称 优泌林(或诺和灵)
药品英文名称 Recombinant Human Insulin;Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 礼来公司(或诺和诺德公司)
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 初发2型糖尿病组38例单纯用胰岛素治疗(礼来公司生产的优泌林或丹麦诺和公司生产的诺和灵胰岛素),每日胰岛素用量20~42U,持续应用2周~6周,FBG达3.9~岛素用量20~42U,持续应用2周~6周,FBG达3.9~6.1mmol/L,PG2h达5.8~8.0mmol/L。停用胰岛素后观察6月,其中3例停用胰岛素后未服用口服降糖药,近6月随访FBG、PG2h均在正常范围,HbA1c(4.2±1.0)%;16例服用二甲双胍,FBG4.6~6.7mmol/L,PG2h5.2~7.9mmol/L,HbA1c(
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组比较见表1、2

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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