| 编号 | 575 |
| 总例数 | l23例 |
| 性别例数 | 男68例，女55例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (47.2±15.3)岁 |
| 疾病 | 口服降糖药继发失效的糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)被观察对象停口服降糖药物，在饮食与运动基础上.均以三餐前短效胰岛素及睡前中效胰岛素皮下注射(短、中效胰岛素由丹麦诺和诺德公司生产)。胰岛素应用剂量根据血糖调整。血糖监测(空腹、三餐后2小时、睡前)仪器为美国强生公司生产的稳步型血糖仪。每2～3天监测1次血糖。(2)强化治疗2周血糖达稳态后计算每位患者的日胰岛素应用剂量，将胰岛素应用量每天<40U确定为口服药物治疗组A组.即停用胰岛素改服磺脲类降糖药(优降糖)，若BMI>23，联合二甲双胍调整血糖；若每天胰岛素用量≥40U，确定为B组，继续以胰岛素强化 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)强化治疗后不同时间不同给药方法各组病例转化:有47例胰岛素每天用量<40U(即A组)。将BMI<23的l7例患者单用磺脲类降糖药治疗3周，其间6例(占12.8% 、6/47)血糖一直稳定，11例治疗过程中因体重增加联合二甲双胍后血糖稳定；BMI>23的30例患这给予磺脲类联合二甲双胍治疗。3月后有11例磺脲类降糖药减少了剂量(占23.4%，11/47)。(表1 )。76例胰岛素每天用量≥40U(B组)的患者。其中BMI<23者29例胰岛素调整血糖。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
