| 编号 | 1287 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男22例，女20例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～80岁 |
| 平均年龄 | 71±5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 第1周给予二甲双胍每日500mg，血糖控制不理想者第2周增加至每日1000mg，及第3周每日1500mg，用餐时口服。治疗期间饮食控制及活动与治疗前不变。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 服药4周后空腹血糖、糖化血红蛋白均显著下降，随后下降幅度减少，空腹血浆胰岛素水平及乳酸无显著变化(表1)。服药12周后总胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)及甘油三酯显著下降，24周后高密度脂蛋白(HDL)升高4.7%(表2)。服药24周时体重指数显著下降(23.6±2.5 VS 24.8±2.6，P< 0.01)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1287※ |
| 本研究报道不良反应 | 患者服药l～2周时有恶心、轻微腹泻，但能够耐受10例(23.8%)；患者味觉减退l2例(28.6%)；继续服药4周后这些症状基本消失。随访期间无1例发生低血糖反应，无1例发生心血管事件。 |
| 其他报道不良反应 |
