| 编号 | 745 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男39例，女26例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 36～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 伊瑞 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东达因海洋生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验前未应用降糖药物治疗者直接进入试验；原先应用双胍类或a-糖苷酶抑制剂(拜糖平)但血糖仍控制不良者剂量不变，加用格列美脲；以前应用其它磺脲类药物者停用，改用格列美脲。已有的降脂、降压、减肥治疗方案维持不变。格列美脲(伊瑞，山东达因海洋生物制药股份有限公司)起始剂量为每日1mg，早餐前顿服，根据血糖变化，每1～2周调整用药剂量，最大调整剂量为每日8mg。调整目标：FPG≤7.0 mmol/L，2hPG≤10.0 mmol/L。总疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对糖尿病的治疗结果经12周的治疗，FPG、2hPG及HbA1c均明显下降，(P<0.01)。Fins在治疗前后无明显变化，Pins则明显增加HOMA.IR明显下降，见表1。对体重、血压、血脂的影响 格列美脲治疗后体重指数、血压有轻微下降，但无统计学差异，TG、HDL-C较治疗前有所改善(P<0.05)。见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0745※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
