| 编号 | 743 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 阿卡波糖组：31～72岁；格列美脲组：41～66岁 |
| 平均年龄 | 阿卡波糖组：53.4岁；格列美脲组：58.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川普渡制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服给药，疗程8周。阿卡波糖每次5Omg，每日3次，餐时服用；已用其他降糖药物者，加用阿卡波糖。格列美脲组起始剂量每日2mg，每日一次，每1～2周酌情递增～ 次，最大量每日8mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
阿卡波糖组(拜糖苹与阿卡波糖治疗前后各指标差异均无统计学意义)用药4周和8周后血糖、HbA1c、TG、TC均有显著下降，胰岛素和HDL-C水平用药前后无明显变化。格列美脲组用药第8周时血糖及HbAlc水平较用药前及用药4周时有明显下降，HDL-C水平用药8周后有明显上升，其TG、TC均无明显变化(见表3)。用药前后血浆AIP的变化 阿卡波糖组用药4周和8周后，血浆AIP指数较用药前有明显下降(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
