编号 | 1599 |
总例数 | 150例 |
性别例数 | 男77例,女73例 |
治疗组例数 | 100例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (57.4±11.2)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 马来酸罗格列酮 |
药品商品名称 | 文迪雅 |
药品英文名称 | Rosiglitazone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者除控制饮食、适当运动、采用胰岛素控制等对症治疗外,A组患者服用安慰剂,B组患者口服马来酸罗格列酮4mg,1次/每天;C组患者口服马来酸罗格列酮8mg,1次/每天,服药期间保持药物相对稳定。每2周检测1次指尖毛细血管血糖(CBG),调整胰岛素剂量。同时记录不良事件的发生,督导患者固定饮食及运动量。3组患者均于服药第20周过夜禁食12小时,空腹抽取静脉血5 ,分离血清,保存于-80℃冰箱,以备检测。采用ELISA法检测血清CRP、MMP-9和IL-6水平,试剂购自美国R&D化学试剂公司。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
3组患者治疗前CRP、IL-6、MMP-9、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)间差别无统计学意义(P>0.05,见表2)。 治疗后3组患者上述指标间差别均有统计学意义(P<0.05,见表2)。治疗后c组患者血脂(LDL-C、TG、TC、HDL-C)水平与A组比较,差别有统计学意义(P <0.05);B组患者血脂水平与C组比较,差别无统计学意义(P>0.0 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |