| 编号 | 541 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男48例，女16例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 32～72岁 |
| 平均年龄 | (45.3±14.1)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 择期腹部手术 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)术前：对照组(A组)采用三餐前30分钟皮下注射诺和灵R和10pm皮下注射诺和灵N，诺和灵R和N均为丹麦诺和诺德公司生产。治疗组(B组)皮下埋针，用韩国DANA胰岛素泵将诺和灵R笔芯按基础需要量连续注射和三餐前30分钟追加餐前负荷量，二者各占全天胰岛素总量的50%左右，一般在术前1～4天开始使用胰岛素泵。(2)术中、术后未进食段：A组停用胰岛素皮下注射，根据血糖给予葡萄糖注射液和生理盐水加诺和灵R静脉点滴。B组给予每小时0.5～2U基础量诺和灵R用胰岛素泵连续注射。输入葡萄糖时，根据血糖程度，诺和灵R |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖在4.5—10mmol/L，无酮症，即可手术。观察血糖控制情况、血糖达标时间、胰岛素用量及不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人治疗前后血糖比较见表1 。由表1可见，两种方法均能使血糖下降到手术允许范围。两组术中、术后未进食平均血糖、血糖达标时间、胰岛素用量比较见表2  。由表2可见，在术中术后维持血糖平稳、血糖达标时间、胰岛素用量方面二组存在显著性差异(P<0.01-0.001)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组(A组)6例出现低血糖，术后1例出现酮症。治疗组(B组)1例出现低血糖。两组病人无一例血管事件发生，伤口I期愈合。 |
| 其他报道不良反应 |
