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编号
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537
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总例数
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68例
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性别例数
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男31例，女37例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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38例
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年龄区间
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34～73岁
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平均年龄
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治疗组(45.0±7.9)岁，对照组(47 _6.7)岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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围手术期
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药品通用名称
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生物合成人胰岛素
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药品商品名称
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诺和灵R
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药品英文名称
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Biosynthetic Human Insulin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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诺和诺德公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗方法：治疗组(CSⅡ组)由北京圣唐公司生产的圣唐Ⅲ型胰岛素泵输入基础量胰岛素，三餐前输入追加量胰岛素，初始设定时基础量与三餐前追加量为1：1，以后根据血糖情况调整剂量。对照组(MSⅡ组)用胰岛素(诺和笔P3)皮下注射，三餐前30分钟用诺和灵R.睡前用诺和灵N，初始剂量根据每天每公斤体重0.2～0.5U估算，根据血糖情况调整胰岛素用量。
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联合用药
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疗效评价标准
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空腹血糖4.4～10.Ommol/L为达标，能够耐受手术，至少稳定3天。
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治疗效果及临床指征比较
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(1)血糖达标情况：两组血糖均可达标，但治疗组(CSⅡ组)的空腹血糖值(FBG)较对照组(MSⅡ组)控制更理想，餐后及睡前无显著性差异，见表1※\降血糖药\降血糖药图片\0537.jpg※。(2)血糖达标所用的平均治疗时间：CSⅡ组平均达标的时间为(9.6 3.4)天，MSⅡ组为(17.5 6.9)天，两组比较有非常显著性差异，P
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本研究报道不良反应
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低血糖发生情况：末梢血糖<3.7mmol/L并有症状或血糖<2.8mmol/L均定义为低血糖，CSⅡ组有5例(16.7%)，MSⅡ组有12例(31.58%)发生低血糖，尤以午餐前发生率最高，且多发生在剂量调整期，与患者的饮食、活动不规律有关。
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其他报道不良反应
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