| 编号 | 1126 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男28例，女20例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | l6～35岁 |
| 平均年龄 | 28.5岁 |
| 疾病 | 非酒精性脂肪肝 |
| 并发症 | 肥胖 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组病人在饮食控制的基础上服用水飞蓟素(上海朝晖药业有限公司)每日3粒，每日3次；二甲双胍片(中美上海施贵宝制药有限公司)，每日3次，每次250mg，疗程4～6月，平均5.4月；对照组病人在饮食控制的基础上服用水飞蓟素(上海朝晖药业有限公司)，3粒，每日3次；维生素c片剂(0.1 g/片)，3片，每日3次.连续服用4～6月，平均5.6月，所有患者均于治疗前后分别采集空腹静脉血待测。 |
| 联合用药 | 水飞蓟素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、血清转氨酶水平变化：两组患者治疗后血清ALT水平均明显降低，其中试验组下降尤为显著(P<0.01)，两组患者血清AST均无明显下降(P>0.05)(表1)。2、治疗前后血脂水平变化：试验组治疗后血清TG、TC、LDL-C水平均有明显下降，而对照组仅血清TG、TC下降有统计学意义(P<0.05)；试验组血清HDL-C水平显著升高(P<0.01)，而对照组变化不明显(P>0.05)(表2)。3、治疗前后肝/脾CT比值变化：试验组治疗后肝/脾CT 比值显著上升(P<0.01)，而对照组仅轻微上升，无统计学差 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组治疗2～4周内有4例出现食纳减退，2例出现腹痛、腹胀，未作特殊处理，l0天后症状自行消失；对照组用药后有2例出现轻度食欲减退，继续用药2周后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
