| 编号 | 572 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男36例，女28例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(61.5±12.4)岁，对照组(59.4±13.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(胰岛素组)先予三短一中胰岛素(诺和灵R三餐前、诺和灵N22：O0时)皮下注射，待血糖基本控制好后改为 诺和灵预混型30R或50R早、晚餐前皮下注射治疗，每天根据微机监测血糖而调整胰岛素用量。至血糖达到理想水平；对照组(降糖药组)口服原降糖药，并根据血糖情况调整药物至最大剂量，必要时加用第三种口服降糖药(即磺脲类和(或)双胍类和(或)糖酐酶抑制剂)。观察两组3个月后体重指数(BMI)、空腹及餐后2小时血糖、C肽(FBG、2hBG、FCP、2hCP)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)两组治疗前各指标比较差异无显著性(P>0.05)；治疗后，治疗组(胰岛素组)的BMI、FBG、2 hBG 、FCP、2 hCP、HBA1C、TG、LDLC较对照组(降糖药组)比较差异有显著性(P<0.01或0.001)。见表1 。 (2)两组治疗3个月后，分别与各自治疗前比较示胰岛素组的BMI较前增加。但前后比较差异无显著性(P>0.05)，FBG、2 hBG 、HBA1C、TC、TG、HDLC、LDLC较前显著改善(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
