| 编号 | 1196 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | 男51例，女48例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 45±7岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京京丰制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为力贻苹组和二甲双胍组。力贻苹组49例，口服力贻苹(主要成份为格列美脲，重庆康刻尔制药有限公司生产)每日3～6mg；二甲双胍组50例，口服二甲双胍(北京京丰制药有限公司生产)每日1.5 g。两组均观察治疗3个月，治疗期间仍按原食谱控制饮食及合理运动。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者治疗前后各项指标变化情况：经治疗后两组患者空腹及餐后2小时血糖，HbA1C都有明显下降，与治疗前比较差异有非常显著意义(P<0.01)。两组疗效比较，差异无显著意义(P>0，05)。见表1。两组患者经治疗后：血清Ins及C-P水平虽较治疗前略有下降，但无统计学意义。两组间比较，差异无显著意义(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1196※ |
| 本研究报道不良反应 | 二甲双胍组有14例出现 腹部不适，9例出现轻度腹泻，力贻苹组无明显副作用，两组均无低血糖反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
