| 编号 | 736 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男19例，女18例；格列吡嗪组：男15例，女20例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | 格列美脲组：55.7±9.0岁；格列吡嗪组：53.3±8.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 迪北 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京北陆药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲组：格列美脲起始用量为lmg早餐前3O分钟一次顿服，于给药l周、给药2周及每三个月采用罗氏血糖仪(葡萄糖氧化酶法)， 分别测定FBG和早餐后2小时血糖(PG2h)，根据血糖水平调整药物的使用剂量。每次剂量调整增加格列美脲lmg， 直到FBG≤7.0mmol/L或最大量剂量达6mg/天。格列吡嗪组：格列吡嗪起始剂量为2.5mg早餐前3O分钟顿服，每次增加2.5mg.每日剂量超过10mg时，分2～3次餐前给药， 直到FBG≤7.0mmol/L或荆量达最大量每日30mg。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗前后BMI、WHR的变化：治疗后格列美脲组BMI降低，变化有统计学意义，P<0.05；格列吡嗪组BMI略有下降趋势。此外，在WHR方面，格列美脲组治疗后呈下降趋势，而格列吡嗪组治疗前后基本上无变化(表2)。两组受试者治疗前后糖代谢比较：两组治疗前糖代谢各指标经秩和检验，仅PBG有统计学差别。从表中可看出两组患者经治疗后FBG、PBG、HbAlc等指标均明显下降，各指标治疗前后改变均有统计学意义，分别P<0.05或P<0.00l；FBG、HbAIc两指标组间比较差别无显著性，但治疗后格列美脲组比格列 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
