| 编号 | 1440 |
| 总例数 | 240例 |
| 性别例数 | 男108例，女123例 |
| 治疗组例数 | 那格列奈组115例 |
| 对照组例数 | 116例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察时间12周，治疗前后观察指标包括标准餐(0分、50分、120分)取血测定血糖和血清胰岛素水平、HbAlc和安全性指标(肝肾功能、血尿常规)。随机入组后起始剂量那格列奈片30mg，一天三次，瑞格列奈片0.5mg 一天三次，均为餐前立即服药。前8周每两周随访1次，根据餐后2h血糖调整剂量，每次增加那格列奈片30mg、瑞格列奈片0.5mg，后4周随访1次。那格列奈片最大剂量90mg 一天三次，瑞格列奈片1.5mg 一天三次,如果患者已经使用到最大剂量仍不能良好控制血糖，则以无效退出，计入疗效和不良事件统计分 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 那格列奈片对血糖HbAlc的影响① 表2显示那格列奈片、对照组对2组2型糖尿病患者治疗12周后HbAlc的影响情况，两组患者治疗前、后HbAlc水平相似， 台疗后与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05)，但是两组间比较没有统计学差异，说明那格列奈片具有和瑞格列奈片同样的降血糖效果(P>0.05)。那格列奈片单药或与二甲双胍或阿卡波糖联合治疗后HbAlc下降可以达到(-0.95%±1.32)%。② 比较标准餐食时那格列奈和瑞格列奈对空腹血糖和负荷后血糖的影响，可以看到那格列奈和瑞格列奈一样可以降低餐后2h |
| 本研究报道不良反应 | 研究过程中未发现其他的不良事件。 |
| 其他报道不良反应 |
