| 编号 | 1439 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 试验组：(71～89)岁； 对照组：(70～88)岁 |
| 平均年龄 | 试验组：年龄(77.4±11)岁；对照组：年龄(78.4±10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | 唐力 |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030504 |
| 生产厂家 | 那格列奈：北京诺华制药有限公司生产 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组予那格列奈(商品名唐力，Star1ix，北京诺华制药有限公司生产，批准文号：国药准字H20030504，生产批号X0010)治疗，以120mg，一天三次起，餐前10分钟内口服，根据血糖作调整，最大剂量为180mg，一天三次；加甘精胰岛素注射液(商品名来得时，Lantus，赛诺非一安万特公司生产，进口药品注册证号S20030079，生产批号 40E550)，以12U起，早餐前皮下注射，根据血糖2—3天各增加或减少2 U进行调整。对照组予精蛋白锌重组人胰岛索混合注射液(mixed pro.tamine |
| 联合用药 | 加甘精胰岛素注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗后FBG，2hPG和HbA1c均有明显下降， 与治疗前比较差异有非常显著意义(P 。 |
| 本研究报道不良反应 | 2组治疗前后肝、肾功能。血、尿常规，心电图等均无异常变化。低血糖反应发生率试验组17% (5/30)，对照组63% (19/30)，差异有非常显著意义(P<0.01)。未发现有胃肠道不适、头痛、皮疹、瘙痒等其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
