| 编号 | 615 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男16例，女18例；格列本脲组：男15例，女13例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 35～60岁 |
| 平均年龄 | 格列美脲组：50±5岁，格列本脲组：51±5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列本脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每例病人初始剂量格列美脲为1mg或格列本脲2.5mg，口服，每日1次，每2周查空腹血糖1次，若空腹血糖在8mmol/L 以上时加格列美脲1mg，或格列本脲2.5mg，血糖在4.5～8mmol/L之间者剂量不变，直至服药到12 周。第12周试验结束时，列美脲组中有3例服每日4mg，9例服每日3mg，15例服每日2mg，8例服每日1mg。格列本脲组中有5例服每日10mg，10例服每日7.5mg，12例服每日5mg，7例服每日2.5mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组血糖和HbAlc比较 格列美脲组治疗后较治疗前空腹血糖下降(2.5±0.4)mmol/L，餐后2 h血糖下降(3.72±0.06)mmol/L，HbAle下降(1.57±0.05)% ；格列本脲组治疗后较治疗前空腹血糖下降(2.31±0.27)mmol/L，餐后2 h血糖下降(3.53±0.11)mmol/L，HbA1C下降(1.61±0.07)% ，经自身配对t检验，均P<0.01。2组之间比较差异无显著意义(P>0.05)，见表2。治疗前后胰岛素水平的变化 2组病人治疗前后相比较，空腹胰岛素水平差 |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组病人发生轻度出汗，饥饿及无力1例，占3% ，格列本脲组发生轻度出汗，饥饿，无力3例，占9% ，经X2检验，P>0.05。均经少量进食后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
