| 编号 | 506 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男30例，女32例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(46．38±9．6)岁，对照组(47．26±10．6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用诺和灵30R早、晚餐前皮下注射.起始剂量按每公斤体重0.2U给予；对照组采用格列比嗪(丹泰)早、中、晚餐前3O分钟口服，起始剂量按2.5mg，每天3次给予；两组患者中BMI>26公斤/m2者同时加二甲双胍0.25g，每天3次口服。日本京都血糖仪监测手指末梢三餐前空腹及餐后2小时血糖(FBG、2hBG)，根据血糖值调整胰岛素及格列比嗪用达目标血糖值。治疗的目标血糖值为空腹<7.0mmol/L，餐后2小时<9.0mmol/L。血糖达目标值后维持治疗1个月，胰岛素及格列比嗪逐渐减 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组(A 组)平均胰岛素用量每天(9.4±3.6)U，对照组(B组)格列比嗪平均用量每天(6.4±0.7)mg，两组治疗均可使(1)血糖达到目标值，与治疗前相比血糖下降差异有显著性意义。(2)HbAlc明显下降.与治疗前相比差异有显著性意义。(3)血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白下降，与治疗前相比差异有显著性意义。其中A组均优于B组(P ，两组治疗停药人数等比较见表2※\降 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
