| 编号 | 499 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男35例，女24例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (51±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对患者进行胰岛素泵(用海创胰岛素泵vlO0)治疗，将患者按1：1随机使用速效胰岛素类似物门冬胰岛素诺和锐(类似物组，30例)，和中性可溶性人胰岛素优泌林R(人胰岛素组，29例)。起始胰岛素总量为每公斤体重0.5U，基础输注量和餐前追加量各半。追加量类似物组餐前10分钟、人胰岛素组餐前30分钟给予。以指尖空腹血糖<6.1 mmol/L，PBG<8 mmol/L为血糖控制目标，每天调整胰岛素基础输注量及追加量，记录达到血糖控制的时间、胰岛素泵结束时的胰岛素用量。在不引起严重低血糖反应的前提下，争取在尽可能短的 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以指尖空腹血糖<6.1 mmol/L，PBG<8 mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血糖水平：在胰岛素泵治疗的第2天，两组血糖均明显下降，类似物组早、晚餐后PBG较人胰岛素组下降更明显；第7天、空腹血糖和三餐后PBG均显著低于人胰岛素组；第l4天则只有空腹血糖有统计学差异；胰岛素泵治疗结束后类似物组空腹血糖和早、晚餐后PBG降低均较人胰岛素组明显，结果见表2 。类似物组血糖达到理想控制的时间较人胰岛素短，所需胰岛素用量包括基础率、追加量、胰岛素总量、每公斤体重胰岛素量又较少(表3※\降血糖药\降血糖药图片\0499-3. |
| 本研究报道不良反应 | 胰岛素泵治疗中未观察到严重的低血糖事件(需第三者给予协助处理)，患者有轻度低血糖症状如出汗、饥饿、心慌或测指尖血糖<2.8 mmoL/L的事件在类似物组有8例次(27%)，而在人胰岛素组有10例次(35%)。在胰岛素泵治疗中，5～7天更换导管1次，两组均未发现无法解释的泵故障、导管泄漏、堵塞和感染等情况。 |
| 其他报道不良反应 |
