| 编号 | 1509 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 34～77岁 |
| 平均年龄 | 对照组：(51.4±9.6)岁；治疗组：(52.6±10.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在原治疗方案不变的基础上，吡格列酮组：加服吡格列酮15mg，每日1次，4周后无明显改善者，剂量加至30mg，每日1次；拜糖平组：加用拜糖平50mg，每日3次，4周后无明显改善者，剂量加至100mg，每日3次。每4周随访1次，分别测定空服血糖和餐后2小时血糖；治疗开始及结束时(12周)分别测定血压、体重指数、HbAlc、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C、肝功能(总胆红素、直接胆红素、ALT、AST、白蛋白、球蛋白)、肾功能(血尿素氮、肌酐)、尿常规、心电图等，并记录服药后反应。采用葡萄糖氧 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 降糖作用的比较: 两组患者治疗前的血糖、HbAlc差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后血糖及HbA1c均明显下降(均为P<0.01)，但吡格列酮组空腹血糖降低较拜糖平组明显(P<0.05)，而拜糖平组餐后2小时血糖降低较吡格列酮组明显(P<0.01)，见表1。  2. 血脂变化的比较: 从表2中可以看出治疗后拜糖平组血总胆固醇下降较吡格列酮组明显，而吡格列酮组血甘油三酯下降较拜糖平组明显，HDL-C升高较拜糖平组明显(P<0.O5)；两 |
| 本研究报道不良反应 | 吡格列酮组不良反应发生率为33.33%(14/42)，主要是水肿和头痛，个别患者出现轻微的乏力及消化道不适(如恶心、腹胀、口干)，有2例出现轻度低血糖症状(2例均为原加用磺脲类药物者)，均能耐受。拜糖平组不良反应发生率为51.35%(19/37)，主要是腹胀、腹鸣、排气增加、腹泻、恶心等消化道症状，有1例因不能耐受退出观察，未见低血糖反应。不良反应发生率两组相比差异无显著性(x2=2.626，P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
